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RHINALLERGY comprimés à sucer

Introduction dans BIAM : 29/3/2001
Dernière mise à jour : 29/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – NL 23701

  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOIRON

  Produit(s) : RHINALLERGY

  Evénements :

  1. publication JO de l’AMM 1/1/2001
  2. octroi d’AMM 27/2/2001
  3. mise sur le marché 26/3/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 356472-0
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  PVC/alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix public TTC : 32.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • OIGNON 0.50 mg
    ALLIUM CEPA 5 CH
  • AMBROISIE 0.50 mg
    AMBROSIA ARTEMISIAEFOLIA 5 CH
  • EUPHRAISE OFFICINALE 0.50 mg
    EUPHRASIA OFFICINALIS 5 CH
  • HISTAMINE DICHLORHYDRATE 0.50 mg
    HISTAMINUM MURIATICUM 9 CH
  • CEVADILLE 0.50 mg
    SABADILLA 5 CH
  • VERGE D’OR 0.50 mg
    SOLIDAGO VIRGA AUREA 5 CH

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HOMEOPATHIE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC/BIAM : V03A-X20.
     En l’absence d’essais cliniques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament associant des préparations homépathiques traditionnellement utilisées dans le traitement symptomatique des rhinites allergiques transitoires (rhume des foins).
  3. RHUME DES FOINS

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En l’absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     En raison de risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.
  3. INTOLERANCE AU LACTOSE
     En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
  4. INTOLERANCE AU SACCHAROSE
     En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou déficit en sucrase-isomaltase.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans :
  – Sucer lentement les comprimés sans dépasser 6 comprimés par jour.
  – Cesser le traitement dès la disparition des troubles.
  – Durée maximale du traitement : une semaine.

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