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VIRA-A Pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PARKE DAVIS

  Produit(s) : VIRA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/6/1981
  2. publication JO de l’AMM 10/10/1981
  3. mise sur le marché 15/11/1981
  4. arrêt de commercialisation 1/12/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 324803-1
  
  1
  tube(s)
  3.50
  g

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/8/1987
  2. inscription SS 21/8/1987
  3. arrêt de commercialisation 1/12/1993
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 38.55 F
  
  Prix public TTC : 53.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • VIDARABINE 3 g

  Principes non-actifs

  • HUILE DE VASELINE excipient
  • VASELINE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIVIRAL (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-D06.
     ACTIF SUR LE VIRUS DE L’HERPES SIMPLEX DE TYPE I ET II, LE VIRUS DE LA VARICELLE ET DU ZONA.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     AFFECTIONS KERATOCONJONCTIVALES HERPETIQUES.

  Effets secondaires

  2. LARMOIEMENT
  3. SENSATION DE BRULURE
     ACCOMPAGNEE D’UNE SENSATION DE CORPS ETRANGER.
  4. IRRITATION OCULAIRE
  5. CONJONCTIVITE
  6. KERATITE
     PONCTUEE, SUPERFICIELLE
  7. FLOU VISUEL
     TEMPORAIRE.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A LA VIDARABINE.
  3. GROSSESSE
     TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL. LA VIDARABINE NE DOIT PAS ETRE UTILISEE CHEZ LA FEMME ENCEINTE A MOINS D’UNE ABSOLUE NECESSITE ET QUE LE BENEFICE THERAPEUTIQUE SEMBLE SUPERIEUR AU RISQUE TERATOGENE.
  4. ALLAITEMENT
     PAS D’INFORMATION SUR L’EVENTUEL PASSAGE DANS LE LAIT.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  CINQ APPLICATIONS PAR JOUR A TROIS D’HEURES D’INTERVALLE.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  – LESIONS NON ENCORE TRAITEES: SEPT JOURS DE TRAITEMENT CONTINU
  SONT NECESSAIRES POUR OBTENIR LA REEPITHELIALISATION ET TROIS
  SEMAINES POUR OBTENIR LA CICATRISATION.
  
  – LESIONS TRAITEES ANTERIEUREMENT PAR L’IDOXURIDINE, ONZE JOURS
  DE TRAITEMENT CONTINU SONT NECESSAIRES POUR LA REEPITHELIALISATION
  ET QUATRE SEMAINES POUR LA CICATRISATION.
  
  – POUR PREVENIR LES RECIDIVES: DEUX APPLICATIONS PAR JOUR PENDANT
  SEPT JOURS.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  APPLIQUER UN CENTIMETRE DE POMMADE DANS LE CUL DE SAC CONJONCTIVAL
  JUSQU’A REEPITHELIALISATION.
  
  SI AUCUN RESULTAT EST OBTENU APRES SEPT JOURS DE TRAITEMENT, OU SI
  LA REEPITHELIALISATION COMPLETE N’EST PAS SURVENUE APRES 21 JOURS
  DE TRAITEMENT, UNE AUTRE THERAPEUTIQUE DOIT ETRE ENVISAGEE
  (POSSIBILITE DE RESISTANCE VIRALE A LA VIDARABINE).
  

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