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PANCREAL KIRCHNER comprimés gastrorésistants

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GERDA

  Produit(s) : PANCREAL KIRCHNER

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1934
  2. octroi d’AMM 1/1/1947
  3. validation de l’AMM 17/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307790-2
  
  1
  tube(s)
  50
  unité(s)
  polypropylène
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 2/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 14.66 F
  
  Prix public TTC : 23.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PANCREAS 150 mg
    Extrait dégraissé d’origine porcine
  • PAPAINE 50 mg
  • CELLULASE 27.30 mg
    Fongique

  Principes non-actifs

  • POVIDONE excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • KAOLIN LOURD excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient et enrobage
  • VANILLINE aromatisant
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • EUDRAGIT L enrobage
  • PHTALATE DE DIBUTYLE enrobage
  • TALC enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ENZYME DIGESTIVE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A09A-A02.
     Enzymothérapie.
  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
  3. DYSPEPSIE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données, à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Avaler sans croquer, deux à trois comprimés au début des principaux repas.

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