BIJEPTOL tablettes (arrêt de commercialisation)
BIJEPTOL tablettes (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LAPHALProduit(s) : BIJEPTOL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1960
- octroi d’AMM 19/3/1960
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 20/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301135-2
1
plaquette(s) thermoformée(s)
50
unité(s)Evénements :
- radiation SS 15/1/1991
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALUMINIUM OXYDE 0.60 g
alumine hydratee - REGLISSE 0.16 g
nebulisat de reglisse - KINKELIBA 0.10 g
extrait de combretum
- SILICE COLLOIDALE excipient
- SACCHAROSE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
En raison de la présence d’alumine hydratée ; antigastritique, antiulcéreux: l’extrait de réglisse protège la muqueuse gastrique par ses effets anti-inflammatoires.
Un comprimé neutralise 18 meq d’Ions H+.
Cholérétique par la présence d’extrait de combretum.
-
Traitement symptomatique de certains troubles fonctionnels d’origine digestive en particulier liés à une acidité pathogène (gastrites, gastralgies…).
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Exclusive(s) :
SURDOSAGE
TRAITEMENT PROLONGEEn raison de la présence d’aluminium.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
Présence de réglisse. - DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose : 1.075 g par comprimé.
- DIALYSE EXTRARENALE
Malade sous dialyse extrarénale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Croquer ou sucer 2 à 3 comprimés, après les repas et au moment des malaises gastriques.