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VALDA MAL DE GORGE Tablettes (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – TABLETTES ACTIVALDA COMPRIMES
  nom ancien – VALDAMYL A LA LIDOCAINE

  
  Forme : COMPRIMES A SUCER
  
  Usage : adulte, enfant + de 7 ans
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : VALDA

  Produit(s) : VALDA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/4/1974
  2. mise sur le marché 1/4/1975
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 25/11/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333884-0
  
  1
  boîte(s)
  32
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 25/11/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20.80 F
  
  Prix public TTC : 34.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 2 mg
  • CICLIOMENOL 0.40 mg
  • ENOXOLONE 0.65 mg
    ou Acide bêta – glycyrrhétinique

  Principes non-actifs

  • MENTHOL excipient
  • EUCALYPTOL excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • GOMME ADRAGANTE excipient
  • SUCRE AMYLACE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     Antiseptique par le Ciclioménol.
     Antiinflammatoire par l’Enoxolone.
     Anesthésique local par la Lidocaïne.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Affections de la muqueuse buccale et de l’oropharynx :
     Utilisé comme traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
     N.B. : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

  Effets secondaires

  2. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
     Passager.
  3. ERUPTION CUTANEE (TRES RARE)

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
  3. FAUSSES ROUTES
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé.
  4. SPORTIFS
     L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  5. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et / ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  6. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte de la teneur en sucre : 0.9 g par tablette.

  Contre-Indications

  2. ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX

  Surdosage

  Traitement
  
  Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.
  

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adulte : sucer une tablette quatre à huit fois par jour. Espacer les prises d’au moins une heure.
  – Enfants de sept à quinze ans : sucer une tablette quatre fois par jour. Espacer les prises d’au moins deux heures.

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