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ANACIDASE SCOPOLAMINE sachets (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STERLING WINTHROP SA

  Produit(s) : ANACIDASE SCOPOLAMINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/6/1956
  2. mise sur le marché 10/10/1956
  3. publication JO de l’AMM 2/10/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/1/1992
  5. retrait d’AMM 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300420-5
  
  25
  sachet(s)
  papier

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/1/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 125
  g

  Principes actifs

  • CALCIUM CARBONATE 46.50 g
    carbonate de calcium
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 45 g
    carbonate monosodique
  • PHOSPHATE DISODIQUE 1.50 g
  • AGAR-AGAR 20 g
    gelose
  • ALUMINIUM HYDROXYDE 7 g
    hydroxyde d’alumine
  • SCOPOLAMINE BROMHYDRATE 2.50 mg
    bromhydrate de scopolamine
  • GLYCYRRHIZINE 5 g

  Principes non-actifs

  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE D’ANIS aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIACIDE ASSOCIE AU BICARBONATE DE SODIUM (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A02A-H.
     Par le carbonate de calcium et le bicarbonate de sodium un sachet neutralisé 62.5 meq d’ions h+.
     Antispasmodique par le bromhydrate de scopolamine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des troubles liés à l’acidité pathogène dans :
     ulcères, hernie hiatale, reflux gastro-oesophagien, gastrite.

  Effets secondaires

  2. DEPLETION PHOSPHOREE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Effet secondaire lié à l’aluminium.

  3. CONSTIPATION
     Effet lié à la fois au calcium et à l’aluminium.
  4. CALCEMIE(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     USAGE PROLONGE

     Effet lié au calcium survenue possible d’hypercalcémie avec risque de nephrolithiase et d’insuffisance rénale.

  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE
     Effets liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit, le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.
  6. TACHYCARDIE
     Effets liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit, le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.
  7. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
     Effets liés au bromhydrate de scopolamine aux doses de prescription de ce produit, le risque de survenue de ces effets indésirables est très réduit.

  Précautions d’emploi

  2. DIALYSE CHRONIQUE
     En raison de la présence d’aluminium, précaution chez les dialyses chroniques car risque d’encéphalopathie.
  3. REGIME HYPOSODE
     En cas de régime hyposodé tenir compte de l’apport en sodium 22 meq (512 mg) par sachet.

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. RISQUE DE RETENTION URINAIRE
     Liés à des troubles urétroprostatiques.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 paquet dans un demi-verre d’eau de préférence après les repas ou au moment des douleurs (ou malaises).

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