HEMEDONINE 0.5 pour cent solution buvable en gouttes
HEMEDONINE 0.5 pour cent solution buvable en gouttes
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CREME D’ORIENTProduit(s) : HEMEDONINE
Evénements :
- mise sur le marché 18/8/1944
- octroi d’AMM 2/5/1962
- validation de l’AMM 8/8/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304780-6
1
flacon(s)
20
ml
verre brunEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : mesurette
1
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERE
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 56.27 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml20 gouttes par ml
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’hématoporphyrine lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment le parahydroxybenzoate de méthyle. - PORPHYRIE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
– Adulte :
Vingt à quarante gouttes deux fois par jour.
– Enfant de six à quinze ans :
Dix à vingt gouttes deux fois par jour.
Utiliser la seringue doseuse :
. un millilitre =
vingt gouttes,
. zéro cinq (0.5) millilitre = dix gouttes.
Les gouttes sont à prendre diluées dans un verre d’eau.
Durée de traitement limitée à quatre semaines.