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MUCOLATOR 200 mg poudre pour solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – EXPECTIL

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ABBOTT FRANCE

  Produit(s) : MUCOLATOR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/2/1986
  2. publication JO de l’AMM 18/5/1986
  3. mise sur le marché 26/4/1987

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 328533-9
  
  30
  sachet(s)
  papier

  Evénements :

  1. agrément collectivités 29/11/1986
  2. inscription SS 29/11/1986

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.36 F
  
  Prix public TTC : 32.60 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 336472-5
  
  18
  sachet(s)
  papier

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 17.84 F
  
  Prix public TTC : 29.80 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
  
  Par poids : 3
  g

  Principes actifs

  • ACETYLCYSTEINE 200 mg

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
  • AROME MANDARINE aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
     L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfurés des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est alors conseillé de réduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommandée dans ce cas.
  4. GROSSESSE
     Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée.
  6. DIABETE
     Prendre en compte l’apport de 2.74 g de saccharose par sachet.
  7. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Prendre en compte l’apport de 2.74 g de saccharose par sachet.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – jusqu’a 2 ans:
  
  100mg par prise; 200mg par 24 heures (1/2 sachet-dose 2 fois par
  jour).
  
  – de 2 a 7 ans:
  
  200mg par prise; 400mg par 24 heures (2 sachets-dose par jour).
  
  – a partir de 7 ans:
  
  200mg par prise; 600mg par 24 heures (3 sachets-dose par jour).
  
  .
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  Mode d’Emploi:
  
  dissoudre la poudre dans un demi-verre d’eau

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