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EDICLONE 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – REGUTOL

  
  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : IPRAD

  Produit(s) : EDICLONE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/9/1982
  2. publication JO de l’AMM 11/11/1982
  3. mise sur le marché 15/9/1986
  4. arrêt de commercialisation 1/9/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326017-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  60
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/9/1990
  2. radiation SS 23/5/1997
  3. radiation collectivités 10/10/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DOCUSATE SODIQUE 100 mg

  Principes non-actifs

  • GLUCONATE DE CALCIUM excipient
  • PROLAMINE A excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • VERNIS excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • TEREBENTHINE DE VENISE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • GELATINE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF EMOLLIENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-A02.
     Le dioctylsulfosuccinate de sodium est un agent tensio-actif agissant comme un détergent anionique.
     Cette action se manifeste à deux niveaux :
     1 – les matières fécales : il favorise la pénétration de la masse fécale par l’eau et les graisses.
     2 – la muqueuse intestinale : il entraîne l’augmentation de la motricité colique et de la sécrétion intestinale d’eau, d’électrolytes, de protéines.
     Il intervient par l’intermédiaire de l’AMP cyclique comme inhibiteur compétitif de la phospho-diestérase sodique et par rupture de la continuité `cellulaire muqueuse`.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     Risque d’augmentation de la perte cellulaire jéjunale en raison des propriétés tensioactives du produit.
  3. IRRITATION COLIQUE
     L’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin peut conduire à une irritation colique avec mélanose recto-colique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  4. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     L’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin peut conduire à une irritation colique avec mélanose recto-colique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  5. MALADIE DES LAXATIFS
     L’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin peut conduire à une irritation colique avec mélanose recto-colique, réalisant au maximum la maladie des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).
  6. KALIEMIE(DIMINUTION)
     L’absorption prolongée de fortes doses, possible dans un contexte psychologique particulier et en général à l’insu du médecin peut conduire à une irritation colique avec mélanose recto-colique, réalisant au maximum la colite des laxatifs (avec troubles électrolytiques et en particulier hypokaliémie).

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     Mise en garde : ne pas utiliser de facon prolongée.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ne pas utiliser en association avec l’huile de paraffine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un à deux comprimés matin et soir avec un demi-verre d’eau jusqu’à reprise du rythme normal des selles.
  .
  .
  Posologie Particulière :
  Posologie à diminuer de moitié chez l’enfant.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  L’utilisateur devra s’obliger à
  une alimentation équilibrée contenant en particulier des celluloses, à boire au moins un litre de liquide par jour, à provoquer les exonérations à des heures régulières.
  

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