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TUBERCULINE IP 48 PASTEUR 10 UI/dose (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : TUBERCULINE PASTEUR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1956
  2. octroi d’AMM 25/9/1972
  3. arrêt de commercialisation 3/2/1993

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310940-1
  
  1
  ampoule(s) de lyophilisat
  1
  dose(s)
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  0.10
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1962
  2. inscription SS 1/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1992
  4. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 6.12 F
  
  Prix public TTC : 11.10 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552175-5
  
  50
  ampoule(s) de lyophilisat
  1
  dose(s)
  verre
  
  50
  ampoule(s) de solvant
  0.10
  ml

  Evénements :

  1. agrément collectivités 1/1/1962
  2. arrêt de commercialisation 3/2/1993

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 23.13 F
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.10
  ml

  Principes actifs

  • TUBERCULINE 10 U.I.
    Tuberculine purifiée IP 48 lyophilisé.

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (TUBERCULOSE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V04C-F01.
     Recherche de l’allergie tuberculinique en vue de la vaccination par le BCG.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     L’intradermo réaction à 10 unités, la plus couramment utilisée, est considérée comme la méthode de référence. Elle correspond à l’injection d’1 dose de 0.1ml strictement mesurée de tuberculine, à administrer par voie intradermique. Elle permet de rechercher l’allergie tuberculinique en 1 temps et ne nécessite pas de contrôle par 1 seconde épreuve. Elle suffit tant pour la sélection des sujets à vacciner que pour la surveillance post vaccinale de l’allergie. Elle permet d’établir la distinction entre allergie forte et allergie faible, et peut ainsi servir au dépistage des tuberculoses en évolution.

  Précautions d’emploi

  2. FORTES DOSES
     N’injecter que 0.1 ml.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRADERMIQUE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  0.1 ml par voie intradermique.
  .
  Mode d’Emploi :
  L’inhalation du produit pouvant avoir des effets toxiques, il est recommandé d’effectuer cette préparation avec précaution.
  

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