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ALCOLENE collyre (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : ALCOLENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/10/1974
  2. mise sur le marché 15/5/1975
  3. publication JO de l’AMM 13/4/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/9/1994
  5. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332876-4
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. mise sur le marché 28/8/1992
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 20.92 F
  
  Prix public TTC : 34.65 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ZINC SULFATE 0.125 g
  • ANTAZOLINE PHOSPHATE 0.50 g
  • NAPHAZOLINE CHLORHYDRATE 0.05 g

  Principes non-actifs

  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • POLYSORBATE 80 excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • BORIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • CHLORURE DE BENZETHONIUM conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT SYMPATHOMI. (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01G-A51.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Irritations conjonctivales
     – Conjonctivites allergiques
     – Hyperhémies d’origine diverses.

  Effets secondaires

  2. MYDRIASE
     Gênante.
  3. EFFETS SYSTEMIQUES
     Des instillations répétées et/ou de facon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du produit actif (naphazoline).

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Des instillations répétées et/ou de facon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du produit actif (naphazoline).
  3. ENFANTS DE MOINS DE 7 ANS
  4. MALADIE CARDIOVASCULAIRE
  5. HYPERTHYROIDIE

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  3 à 6 instillations par jour, selon l’intensité des symptômes.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  A utiliser dans les 15 jours après ouverture du flacon.
  

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