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NUTRIGENE comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GNR-PHARMA

  Produit(s) : NUTRIGENE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/7/1963
  2. mise sur le marché 1/1/1964

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307454-2
  
  -1- 1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune
  
  -2- 1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  PVC/alu
  bleu

  Evénements :

  1. inscription SS 22/4/1964
  2. radiation SS 4/7/1998
  3. arrêt de commercialisation 22/1/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 307453-6
  
  -1- 1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu
  jaune
  
  -2- 1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu
  bleu

  Evénements :

  1. inscription SS 22/4/1964
  2. radiation SS 23/5/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Forme 1
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 100 mg
    Hautement polymérisé : Comprimé jaune
  • TOCOPHEROL-ALPHA ACETATE 17.50 mg
    Comprimé jaune
    Comprimé jaune
  • THIAMINE CHLORHYDRATE 7.50 mg
    Comprimé jaune
  • RIBOFLAVINE 2.50 mg
    Comprimé jaune
  • PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 25 mg
    Comprimé jaune
  • NICOTINAMIDE 5 mg
    Comprimé jaune
  • CALCIUM PANTOTHENATE 15 mg
    Comprimé jaune

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SILICE GEL excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • COLOPHANE excipient
  • GOMMES DIVERSES excipient
  • TEREBENTHINE excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (enrobage)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)
  • OPAGLOS 6000 enrobage

  
  Forme 2
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • RIBONUCLEIQUE ACIDE 15 mg
    Comprimé bleu

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE excipient
  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • COLOPHANE excipient
  • GOMMES DIVERSES excipient
  • TEREBENTHINE DE VENISE excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • GELATINE enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE conservateur (enrobage)
  • SACCHAROSE enrobage
  • BLEU PATENTE V colorant (enrobage)
  • OPAGLOS 6000 enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
     – L’ADN HP est à l’origine de la synthèse de l’ensemble des protéines et participe donc à la régénérescence tissulaire.
     Son efficacité thérapeutique est directement fonction de son poids moléculaire.
     – L’ARN intervient dans la synthèse des protéines et des anticorps sériques.
     – L’ATP est une source d’énergie physiologique intervenant dans la plutart des processus vitaux.
     – Les vitamines du groupe B sont antalgiques et antitoxiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans :
     – Arthroses.
     – Douleurs osseuses et articulaires.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE A L’IODE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 à 2 fois par jour, absorber simultanément 2 comprimés bleus et 2 comprimés jaunes, au milieu des repas.
  La cure est de 21 jours.

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