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CAMPHOPNEUMINE ADULTES suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CASSENNE MARION

  Produit(s) : CAMPHOPNEUMINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1942
  2. octroi d’AMM 26/6/1973
  3. validation de l’AMM 20/8/1996
  4. arrêt de commercialisation 15/2/2001

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301765-6
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  8
  unité(s)
  polypropylène/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 10/8/1962
  2. radiation SS 31/3/2001

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CAMPHRE 100 mg
    Synthétique
  • GAIACOL 60 mg
  • EUCALYPTOL 50 mg
    Cinéol
  • GAIACOL ETHYLGLYCOLATE 150 mg
  • AMYLEINE CHLORHYDRATE 10 mg

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. EXPECTORANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-A10.
     A visée antiseptique.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     L’absorption du camphre est intestinale. La métabolisation est hépatique avec formation de dérivés glycuronoconjugués. L’excrétion se fait principalement par voie urinaire et pulmonaire.
     Le cinéole (eucalyptol) est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire. La résorption se fait essentiellement par le plexus veineux hémorroïdal inférieur et les lymphatiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE
     Liée à la voie d’administration : risque de toxicité locale, d’autant plus fréquent et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses péconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  6. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses péconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  7. SOMNOLENCE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTE DOSE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
     
     – Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsion chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologiques potentielle chez le nourrisson.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Antécédents récents de lésions ano-rectales.
     Liée à la voie d’administration.
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     De crises.

  Surdosage

  Traitement
  
  Lié à la présence de camphre mais limité en raison de la forme suppositoire.
  L’intoxication par le camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l’adulte. Les principaux signes sont : vomissements,
  hyperthermie, agitation et convulsions. Le traitement est symptomatique après administration d’anticonvulsivants.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un suppositoire matin et soir.
  – Durée d’administration :
  L’utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
  

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