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VITACIC collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – HF 030571N

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CIBA VISION OPHTHALMICS

  Produit(s) : VITACIC

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 3/10/1973
  2. mise sur le marché 26/4/1974
  3. validation de l’AMM 3/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 322178-2
  
  1
  flacon(s)
  5
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 25/3/1974

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.98 F
  
  Prix public TTC : 12.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 326992-6
  
  100
  récipient(s) unidose(s)
  0.40
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  NE PAS REUTILISER

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 107.16 F
  
  Prix public TTC : 172.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ADENOSINE 0.20 g
  • THYMIDINE 0.20 g
  • CYTIDINE 0.60 g
  • URIDINE 0.70 g
  • GUANYLATE-5′ DISODIQUE 1.20 g

  Principes non-actifs

  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EDETATE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     A visée cicatrisante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
  3. LESION CORNEENNE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     – Ne pas injecter, ne pas avaler.
     – Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.
  3. PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
     Collyre en flacon : le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (mercurothiolate sodique).
  4. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  6. RECOMMANDATION
     Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservé en vue d’une réutilisation : en effet, ce produit ne contenant pas de conservateur, il existe un risque rapide de contamination bactérienne.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une à deux gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  En instillation oculaire.
  Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’oeil (ou des yeux) malade(s) en regardant vers le haut et
  en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon ou du récipient unidose.
  Reboucher le flacon après utilisation.

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