SOLUTION DE DARROW solution injectable (Hôp)
SOLUTION DE DARROW solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : SOLUTION DE DARROW
Evénements :
- octroi d’AMM 11/10/1966
- publication JO de l’AMM 21/5/1967
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 552635-6
12
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 4/7/1972
- radiation collectivités 10/10/1997
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SODIUM CHLORURE 0.615 g
- POTASSIUM CHLORURE 0.298 g
- LACTATE SODIQUE 0.56 g
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
-
Déperditions potassiques.
- ANURIE OU OLIGURIE D’ORIGINE RENALE
- SYNDROME D’ECRASEMENT
- REACTIONS HEMOLYTIQUES
- INSUFFISANCE CORTICOSURRENALIENNE
- OLIGURIE POST-OPERATOIRE IMMEDIATE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1000 à 2000 ml/24h.
.
Posologie Particulière :
Pédiatrie : 80 ml par kg.
.
Mode d’Emploi :
300 ml par h au maximum (IV)