FLUDROCORTISONE ALCON 0.1% pom oph (arrêt de commercialisation)
FLUDROCORTISONE ALCON 0.1% pom oph (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : FLUDROCORTISONE ALCON
Evénements :
- octroi d’AMM 4/4/1962
- mise sur le marché 1/1/1963
- publication JO de l’AMM 1/12/1968
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304039-4
1
tube(s)
5
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- FLUDROCORTISONE ACETATE 0.10 g
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-A20.
Adjonction de fluor en 9 alpha augmente l’activité anti-inflammatoire de l’hydrocortisone.
-
Proposé dans :
– conjonctivites printanières
– dermato-conjonctivites
– brulures et traumatismes de la cornée
– larmoiement
– eczémas des paupières.
- TRAITEMENT PROLONGE
Tout emploi prolongé de la pommade nécessite la surveillance de la tension oculaire et de la transparence du cristallin, étant donné les risques de survenue d’hypertonie oculaire et de cataracte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2-3 applications quotidiennes.
.
Mode d’Emploi :
Continuer le traitemnt quelques jours après guérison apparente.