SULFOIDOL ROBIN granulé (arrêt de commercialisation)
SULFOIDOL ROBIN granulé (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ROSA-PHYTOPHARMAProduit(s) : SULFOIDOL ROBIN
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1959
- octroi d’AMM 27/3/1970
- retrait d’AMM 1/4/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310131-6
1
boîte(s)
125
g
plastique
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SOUFRE COLLOIDAL 5 g
- GOMME ARABIQUE excipient
- VANILLINE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
A visée antiarthrosique et à visée trophique de la muqueuse respiratoire.
-
– Rhumatologie : utilisé dans le traitement de fond des arthroses en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
– ORL : utilisé dans les états inflammatoires aiguës ou chroniques associés à une infection des voies respiratoires supérieures en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- HYPERSENSIBILITE
Au soufre.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux cuillerés à café, deux fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
A croquer ou dissous dans un liquide.