RUMALON solution injectable (arrêt de commercialisation)
RUMALON solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : RUMALON
Evénements :
- octroi d’AMM 19/3/1962
- mise sur le marché 15/6/1962
- publication JO de l’AMM 20/8/1964
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
- AMM suspendue 20/7/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309332-1
5
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 5/4/1962
- agrément collectivités 15/4/1963
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- CARTILAGE EXTRAIT 0.31 g
extrait de cartilage (en cartilage) - MOELLE OSSEUSE 0.21 g
extrait de moelle osseuse (en moelle)
- EAU DISTILLEE excipient
- METACRESOL conservateur (excipient)
- PRODUIT POUR APPAREIL LOCO-MOTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-X10.
S’opposant expérimentalement à la dégénérescence cartilagineuse.
-
Proposé dans le traitement de fond des arthroses.
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
Impose l’arrêt du traitement.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Il est recommandé de pratiquer les 2 premières injections aux doses de 0.3 puis 0.5 ml. - REACTION ALLERGIQUE
Des manifestations allergiques cutanées ou neurosensorielles imposent l’interruption du traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Par voie intramusculaire profonde : 1 ml tous les 2 jours, pendant 6 à 8 semaines.
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Mode d’Emploi :
Traitement à prolonger ou à répéter selon les résultats.