Donnez-nous votre avis

ALLERGENES PASTEUR Extraits Allergéniques de Candidine (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : STALLERGENES

  Produit(s) : ALLERGENES PASTEUR

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1975
  2. octroi d’AMM 1/1/1975
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 307891-3
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 24/8/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 307893-6
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 24/8/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 307894-2
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 24/8/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 307889-9
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  9
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 24/8/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 307890-7
  
  1
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre
  
  1
  ampoule(s) de solvant
  9
  ml

  Evénements :

  1. inscription SS 24/8/1978
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. radiation collectivités 18/8/1991
  4. radiation SS 21/8/1993
  5. arrêt de commercialisation 1/10/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  NE PAS CONGELER
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • CANDIDINE 1 ml
    Extrait allergenique concentré, glycérine, phénolé de candidine à concentrations diverses.

  Principes non-actifs

  • DILUANT excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ALLERGENE DESENSIBILISANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V01A-A20.
     Spécifique servant au diagnostic et au traitement des allergies correspondantes.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Désensibilisation spécifique des affections allergiques réaginiques (type 1 de la classification de GELL et COOMBS) où la responsabilite de l’allergène est clairement démontrée par la clinique, les tests cutanés et éventuellement des examens complémentaires : par exemple, asthme, rhinite, conjonctivite, trachéite allergique.

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE
     Excédant 7 à 8 cm de diamètre.
  3. RECRUDESCENCE DES SYMPTOMES
     Avec réapparition ou aggravation des symptomes (asthme, rhinite, etc..) dans les heures qui suivent l’injection.
  4. FIEVRE
     Réaction générale qui doit envisager faire l’arrêt de la désensibilisation.
  5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Sa particulière gravité doit demeurer à l’esprit lorsqu’on pratique une injection.
     Son traitement, chez l’adulte, est l’injection en SC profonde de 0.5 ml d’adrénaline au 1/100 (soit 0.5 mg) à renouveler si besoin quinze à trente minutes plus tard.
     Les traitements symptomatiques par bêtastimulants en aérosol ou injectables, les antihistaminiques ou les corticoïdes injectables ne doivent pas retarder l’injection d’adrénaline en cas de choc anaphylactique grave.
  6. OEDEME LARYNGE
     Oedeme laryngé aigu
     Faire 2 à 4 pulvérisations d’adrénaline (dyspné-inhal).

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     – Garder en observation le patient au moins trente minutes après l’injection.
     
     – Eviter un repas copieux le jour de l’injection.
     
     – Eviter un effort physique violent ce même jour.
     
     – Prendre un surcroît de précautions lors des changements de flacon (l’allergène ayant pu perdre une part de son activité dans un flacon conservé trop longtemps).
     
     – Chez les patients très sensibles présentant des réactions locales gênantes, administrer un antihistaminique une à deux heures avant l’injection.
     
     – Disposer toujours à portée de la main de corticoïdes injectables, d’une ampoule d’adrénaline au 1/1000 et d’adrénaline en pulvérisation (dyspné-inhal) destinés à corriger un odeme laryngé aigu.

  Contre-Indications

  2. ***
     – En cas de maladie infectieuse intercurrente ou d’attaque d’asthme, attendre la guérison pour pratiquer l’injection.
     – La moindre suspicion de vascularité systémique ou de périartérite noueuse est une contre-indication formelle.
     – Un traitement par les bêta-bloquants est une contre-indication relative, car le choc, s’il survient, est plus sévère et difficile à contrôler.
  3. GROSSESSE
     Eviter d’entreprendre le traitement pendant la grossesse. Il peut être cependant poursuivi, sans augmentation des doses, s’il a débuter avant la grossesse et s’il est bien toléré.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Les extraits allergiques sont utilisés :
  – soit pour effectuer les intra-dermoréactions, des pricks, des scratch et des tests de provocation,
  – soit pour les traitements de désensibilisation par voie SC sous forme aqueuse ou
  retard.
  Avant l’emploi, lire attentivement les notices qui accompagnent chaque boite. Pour éviter les incidents graves qui pourraient être provoqués chez les sujets allergiques par des injections de doses trop fortes, il est recommandé de vérifier très
  attentivement que les solutions et les doses utilisées sont bien celles qui ont été préconisées.
  L’injection doit être en SC stricte et il faut toujours s’assurer de l’absence d’effraction vasculaire avant d’injecter (aspirer avant d’injecter). Bien
  agiter le flacon avant de prélever la quantité nécessaire afin d’éviter l’administration d’une suspension trop concentrée.
  Les injections doivent être pratiquées par un médecin ou sous sa responsabilité et la progression des doses doit être déterminée
  par un médecin initié aux techniques de la désensibilisation.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil