GINKOR solution buvable (arrêt de commercialisation)
GINKOR solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – ABEL 230
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : GINKOR
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1978
- octroi d’AMM 11/5/1978
- publication JO de l’AMM 5/12/1980
- validation de l’AMM 22/8/1990
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 322090-8
20
ampoule(s)
5
ml
verre teintéEvénements :
- agrément collectivités 24/8/1978
- inscription SS 24/8/1978
- arrêt de commercialisation 1/6/1996
- radiation collectivités 18/10/1996
- radiation SS 28/12/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- GINKGO BILOBA EXTRAIT 7 mg
Extrait standardisé titré à 24% d’hétérosides de ginkgo et de 6% de ginkgolides bilobalide - HEPTAMINOL CHLORHYDRATE 200 mg
- TROXERUTINE 150 mg
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A54.
L’extrait de ginkgo biloba est veinotonique et vasculoprotecteur.
Le chlorhydrate d’heptaminol est un sympathomimétique.
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– Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
– Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
- CEPHALEE
- FLUSH
- TACHYCARDIE
Crises de tachycardie. - PALPITATION
- TROUBLE DIGESTIF
- SPORTIFS
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (l’heptaminol) pouvant induire une réaction positive des tests pratiques lors des contrôles anti-dopage. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Surveillance de la tension artérielle en début de traitement chez les sujets présentant une hypertension artérielle (présence d’heptaminol). - TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE
Eviter l’administration chez les coronariens ou chez les patients présentant des troubles du rythme cardiaque (présence d’heptaminol). - GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, Ginkor est déconseillé pendant l’allaitement.
- HYPERTHYROIDIE
Liée à l’heptaminol. - HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
Liée à l’heptaminol. - ASSOCIATION AUX IMAO
Liée à l’heptaminol.
Traitement
En cas de prise massive accidentelle ou volontaire, il est conseillé de surveiller la tension artérielle et la fréquence cardiaque en milieu spécialisé.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : deux à six ampoules par jour en deux à trois prises.
– la durée usuelle de traitement de l’insuffisance veino-lymphatique est de trois semaines.
– la durée usuelle de traitement de la crise hémorroïdaire est de sept jours.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, le traitement peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable.
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Mode d’Emploi :
Réparties au cours des repas.