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CYCLOREL 50 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERA-FRANCE

  Produit(s) : CYCLOREL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/7/1970
  2. publication JO de l’AMM 19/1/1971
  3. mise sur le marché 10/2/1971
  4. validation de l’AMM 18/2/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 313527-8
  
  1
  tube(s)
  60
  unité(s)
  polypropylène

  Evénements :

  1. agrément collectivités 8/1/1971
  2. inscription SS 8/1/1971

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.21 F
  
  Prix public TTC : 32.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NARINGINE SODIQUE 50 mg

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • GELATINE excipient de la gélule
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     La Naringine, flavonoïde extrait du pamplemousse est un vasculoprotecteur qui augmente la résistance des capillaires et diminue leur perméabilité.
     Les propriétés anti-oxydantes de ce composé, notamment vis-à-vis de la vitamine C, ont été mises en évidence in vitro.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus).
     – Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
     – Proposé dans les baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire.
  3. INSUFFISANCE VEINEUSE
  4. CRISE HEMORROIDAIRE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Crise hémorroïdaire :
     
     L’admisnistration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales; le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
  3. REGIME DESODE
     Tenir compte de l’apport de 4 mg de sodium par gélule.
  4. GROSSESSE
     En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trois à six gélules par jour, au milieu des principaux repas.

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