CALCIFORTE Poudre pour solution buvable en sachets
CALCIFORTE Poudre pour solution buvable en sachets
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRIMBERGProduit(s) : CALCIFORTE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/3/1987
- publication JO de l’AMM 19/6/1987
- mise sur le marché 15/11/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329414-3
30
sachet(s)
PE/aluEvénements :
- inscription SS 6/5/1988
- agrément collectivités 7/5/1988
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 30.13 F
Prix public TTC : 43.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 3.45
g- GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 0.516 g
glucoheptonate de calcium dihydrate - CALCIUM LACTATE 0.95 g
lactate de calcium pentahydrate - CALCIUM GLUCONATE 0.10 g
- CALCIUM CHLORURE 0.433 g
- CALCIUM CARBONATE 0.50 g
- SACCHAROMYCES CEREVISIAE 0.03 g
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CYCLAMATE DE CALCIUM excipient
- SACCHARINE excipient
- GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
- DIMETICONE ENRICHI EN SILICE excipient
- AROME CITRON-MIRABELLE aromatisant
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-A20.
La concentration importante en calcium-élément de chaque unité de prise facilite l’assimilation d’une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises quotidiennes limité.
-
Celles de la calcithérapie à fortes doses :
– les carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement ;
– traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation) ;
– traitement d’appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d’immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation.
- SURVEILLANCE MEDICALE
Traitement chronique :
– il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre le traitement si celle-ci dépasse 7.5 à 9 mmol soit 300 à 360 mg/24 heures chez l’adulte (5-6 mg/kg/24 heures chez l’enfant).
– en cas d’association avec la vitamine D à forte dose, une surveillance hebdomadaire des paramètres calciurie/calcémie est indispensable.
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
Néphrocalcinoses. - IMMOBILISATION PROLONGEE
S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être entrepris qu’à la reprise de la mobilisation.
Traitement
– Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, deshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
–
Traitement: arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
* Enfants :
carences calciques en période de croissance :
– avant 5 ans : 1/2 sachet à 1 sachet par jour.
– après 5 ans : 1 à 2 sachets par jour.
* Adultes :
carences calciques et ostéoporoses :
2 sachets par jour.
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Mode d’Emploi
:
– un sachet de poudre correspond à 500 mg de calcium élément
– dissoudre le sachet dans un demi verre d’eau environ
– à prendre au cours des repas.