CALCIFORTE Poudre pour solution buvable en sachets

CALCIFORTE Poudre pour solution buvable en sachets
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 8/1/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : GRIMBERGProduit(s) : CALCIFORTE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/3/1987
- publication JO de l’AMM 19/6/1987
- mise sur le marché 15/11/1988
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 329414-3
30
sachet(s)
PE/aluEvénements :
- inscription SS 6/5/1988
- agrément collectivités 7/5/1988
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 30.13 F
Prix public TTC : 43.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 3.45
g- GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 0.516 g
glucoheptonate de calcium dihydrate - CALCIUM LACTATE 0.95 g
lactate de calcium pentahydrate - CALCIUM GLUCONATE 0.10 g
- CALCIUM CHLORURE 0.433 g
- CALCIUM CARBONATE 0.50 g
- SACCHAROMYCES CEREVISIAE 0.03 g
- CITRIQUE ACIDE excipient
- CYCLAMATE DE CALCIUM excipient
- SACCHARINE excipient
- GLYCYRRHIZINATE D’AMMONIUM excipient
- DIMETICONE ENRICHI EN SILICE excipient
- AROME CITRON-MIRABELLE aromatisant
Propriétés Thérapeutiques
- SUPPLEMENT MINERAL (CALCIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A12A-A20.
La concentration importante en calcium-élément de chaque unité de prise facilite l’assimilation d’une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises quotidiennes limité.
Indications Thérapeutiques
-
Celles de la calcithérapie à fortes doses :
– les carences calciques en période de croissance, de grossesse, d’allaitement ;
– traitement d’appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d’immobilisation) ;
– traitement d’appoint de la déminéralisation osseuse dans les suites d’immobilisation, en particulier après une période prolongée de contention post-fracture, à la reprise de la mobilisation.
Précautions d’emploi
- SURVEILLANCE MEDICALE
Traitement chronique :
– il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d’interrompre le traitement si celle-ci dépasse 7.5 à 9 mmol soit 300 à 360 mg/24 heures chez l’adulte (5-6 mg/kg/24 heures chez l’enfant).
– en cas d’association avec la vitamine D à forte dose, une surveillance hebdomadaire des paramètres calciurie/calcémie est indispensable.
Contre-Indications
- HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
Néphrocalcinoses. - IMMOBILISATION PROLONGEE
S’accompagnant d’hypercalciurie et/ou d’hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être entrepris qu’à la reprise de la mobilisation.
Surdosage
Traitement
– Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, deshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez le nourrisson et l’enfant, l’arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
–
Traitement: arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l’intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
* Enfants :
carences calciques en période de croissance :
– avant 5 ans : 1/2 sachet à 1 sachet par jour.
– après 5 ans : 1 à 2 sachets par jour.
* Adultes :
carences calciques et ostéoporoses :
2 sachets par jour.
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Mode d’Emploi
:
– un sachet de poudre correspond à 500 mg de calcium élément
– dissoudre le sachet dans un demi verre d’eau environ
– à prendre au cours des repas.