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VEGELAX comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BIOLOGIQUES DE L’ILE DE FRANCE

  Produit(s) : VEGELAX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/11/1959
  2. mise sur le marché 1/1/1960
  3. validation de l’AMM 25/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341867-4
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  marron

  Evénements :

  1. mise sur le marché 31/7/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 15.68 F
  
  Prix public TTC : 26 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENE 12.50 mg
    Feuille, extrait hydroalcoolique sec titrant à 45% en sennoside B, quantité exprimée en hétérosides anthracéniques – Sennosides B –
  • BOLDO 10 mg
    Feuille, extrait aqueux sec
  • ARTICHAUT 13.40 mg
    Feuille, extrait aqueux sec

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • LACTOSE excipient
  • CROSPOLYVIDONE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
  • COLOPHANE enrobage
  • GOMME LAQUE enrobage
  • TALC enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • OXYDE DE FER BRUN enrobage
  • CHARBON ACTIVE enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
  • CIRE DE CACHALOT enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
     Ce médicament modifie les échanges électrolytiques intestinaux et stimlule la motricité colique.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau);
     
     – conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
  3. ENFANT
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs irritants doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée (ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement).
     
     La prise prolongée de dérivés anthracéniques peut entraîner deux séries de troubles :
     
     – la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie, elle est très rare;
     
     – une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage; cette dépendance, de survenue variable selon les patients peut se créer à l’insu du médecin.
  5. GROSSESSE
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit durant la grossesse.
  6. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommandé d’administrer ce produit en période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
  3. RECTOCOLITE ULCEREUSE
  4. MALADIE DE CROHN
  5. SYNDROME OCCLUSIF
  6. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  7. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  8. DESHYDRATATION SEVERE
     avec déplétion électrolytique.
  9. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  10. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Ce médicament est généralement déconseillée en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte :
  – Un à deux comprimés au maximum par jour.
  – Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre de préférence au repas du soir.

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