RESPILENE ENFANTS 50 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)

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RESPILENE ENFANTS 50 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SUPPOSITOIRES

    Usage : enfant et nourrisson

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : SANOFI PHARMA

    Produit(s) : RESPILENE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 5/6/1973
    2. publication JO de l’AMM 10/11/1974
    3. mise sur le marché 10/12/1974
    4. retrait d’AMM 1/8/1995

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 314511-8

    1
    boîte(s)
    10
    unité(s)

    Evénements :

    1. agrément collectivités 8/1/1984
    2. inscription SS 8/1/1984
    3. radiation collectivités 21/12/1995
    4. radiation SS 13/1/1996


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 314512-4

    1
    boîte(s)
    100
    unité(s)

    Evénements :

    1. agrément collectivités 8/1/1984
    2. radiation collectivités 21/12/1995


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. ANTITUSSIF (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R05D-B15.
      Action périphérique prédominante.
      Bronchospasmolytique.
      Ne déprime pas la respiration.
      Ne modifie pas la motricité intestinale.
      N’a pas d’action cardio-vasculaire.


    1. – Affections aiguës des voies aériennes supérieures.
      – Affections aiguës et chroniques de l’appareil pulmonaire.

    1. SOMNOLENCE
      Eviter les administrations trop rapprochées.
    2. VERTIGE
    3. NAUSEE

    Traitement

    En cas de surdosage on peut observer une somnolence allant jusqu’au coma vigile. Dans certains cas, des convulsions ont pu être observées.
    Le traitement sera symptomatique.

    Voies d’administration

    – 1 – RECTALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – enfants : 2 à 3 suppositoires par jour suivant l’âge.
    – nourrissons : 1 à 2 suppositoires par jour.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    Eviter les administrations trop rapprochées pouvant entraîner de la somnolence.


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