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ASPIRINE SOLUBLE EVANS 1 g pdre pr sol buv (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000
Identification de la spécialité
Présentation et Conditionnement
Composition
Propriétés Thérapeutiques
Indications Thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Surdosage
Voies d'administration
Posologie et mode d'administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien - ASPIRINE SOLUBLE CORBIERE
nom ancien - DEROL SOLUBLE 1G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MEDEVA PHARMA
Produit(s) : ASPIRINE EVANS
Evénements :
- octroi d'AMM 24/9/1987
- publication JO de l'AMM 8/12/1987
- mise sur le marché 15/11/1991
- arrêt de commercialisation 2/1/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 334389-3
20
sachet(s)
papier/alu/PE
Evénements :
- agrément collectivités 30/4/1989
- inscription SS 30/4/1989
- arrêt de commercialisation 2/1/1996
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 2046
mg
Principes actifs
Principes non-actifs
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (SALICYLE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-A13.
-
- Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles.
- Affections rhumatismales.
- BOURDONNEMENT D'OREILLE
Sont habituellement la marque d'un surdosage.
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Est habituellement la marque d'un surdosage.
- CEPHALEE
Sont habituellement la marque d'un surdosage.
- ULCERE GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentés (hématémèse, mélaéna...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive.
- ANEMIE FERRIPRIVE
- SYNDROME HEMORRAGIQUE
Avec augmentation du temps de saignement cette action persiste 4 à 8 jours après l'arrêt de l'aspirine.
Elle peut créer un risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale.
- EPISTAXIS
- GINGIVORRAGIE
- PURPURA
- ACCIDENT DE SENSIBILISATION
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE
- URTICAIRE
- ASTHME
- CHOC ANAPHYLACTIQUE
- DOULEUR ABDOMINALE
- TRAVAIL PROLONGE
- ULCERE GASTRIQUE(ANTECEDENTS)
Utiliser avec précaution.
- ULCERE DUODENAL(ANTECEDENTS)
Utiliser avec précaution.
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Utiliser avec précaution.
- INSUFFISANCE RENALE
Utiliser avec précaution.
- ASTHME
Utiliser avec précaution.
- DISPOSITIF INTRA-UTERIN
Association déconseillée.
- GOUTTE
Déconseillée.
- MENORRAGIE
Déconseillé car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles.
- METRORRAGIE
Déconseillé car l'aspirine risque d'augmenter l'importance et la durée des règles.
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
Contre-indication absolue.
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
Antécédents d'hypersensibilité aux salicylés (bronchospasme, réaction anaphylactique).
Contre-indication absolue.
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. Contre-indication absolue.
- GROSSESSE (absolue)
- Animal : un effet tératogène a été observé.
- Dans l'espèce humaine : sur la base de plusieurs enquêtes (et en particulier d'une enquête prospective portant sur un nombre important de femmes), aucun effet tératogène de l'aspirine prise au cours du premier trimestre, en traitement ponctuel n'a été mis en évidence. Les données sont moins nombreuses pour les traitements chroniques.
- Au cours du troisième trimestre, l'aspirine comme les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer le foetus à un cardiotoxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prémature du canal arteriel) et rénale, et en fin de grossesse, la mère et l'enfant à un allongement du temps de saignement.
- En conséquence, un traitement bref de l'aspirine au cours des deux premiers trimestres ne paraît pas poser de problème.
- En revanche, pendant le troisième trimestre, et toute prise d'aspirine est absolument contre-indiquée.
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
- Contre-indications absolues:
- Traitement anticoagulant oral à fortes doses
- Methotrexate à fortes doses
- Contre-indication relative: association déconseillée.
- Avec les autres AINS,
- Avec les anticoagulants à faible dose,
- Avec l'héparine,
- Avec la ticlopidine.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Contre-indication absolue.
- ALLAITEMENT
Déconseillé en cas de prise répétée en raison du risque toxique (acidose, syndrome hémorragique).
Traitement
L'intoxication est à craindre chez les sujets agés, et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxications accidentelles fréquentes chez les tout petits) où elle est dramatique et peut être mortelle.
- Symptômes cliniques :
-
Intoxication modérée: bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, nausées, sont la marque d'un surdosage et peuvent être controlés par la réduction de la posologie.
- Intoxication sévère: fièvre,
hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.
- Traitement :
. Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Evacuation rapide du
produit ingére par lavage gastrique. Contrôle de l'équilibre acidobasique. Diurèse alcaline forcée, possibilité d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale si nécessaire.
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie & mode d'administration
Posologie Usuelle :
Adultes:
- Utilisé comme antalgique ou antipyrétique :
Zéro gramme vingt cinq (0,25) à un gramme pouvant être répété jusqu'à un maximum de quatre grammes par jour.
- Utilisé comme anti-inflammatoire :
Zéro gramme cinq (0,5) à deux
grammes par prise toutes les quatre heures jusqu'à un maximum de six grammes par jour.
.
Mode d'Emploi :
Ce dosage est réservé à l'adulte toujours ingérer avec un grand verre d'eau ou dans du lait ou du jus de fruit.
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