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DACRYOLARMES collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – METHYLCELLULOSE MSD CHIBRET

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MARTIN J.P.

  Produit(s) : DACRYOLARMES

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1989
  2. octroi d’AMM 4/4/1989
  3. publication JO de l’AMM 28/7/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339461-4
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 17.71 F
  
  Prix public TTC : 29.40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • METHYLCELLULOSE 1 g
    methylcellulose cps

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • BORATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A20.
     La méthylcellulose, dérivé méthylé préparé à partir de la cellulose du bois et des fibres végétales, est un composé du type macromoléculaire, de nature polyglucidique, donnant avec l’eau des solutions colloïdales visqueuses.
     Ces solutions présentent un certain nombre de propriétés physiques et chimiques, qui rendent son emploi intéressant en ophtalmologie :
     – viscosité retardant l’élimination par les voies lacrymales,
     – indice de réfraction de la solution à 1% voisin de celui de la cornée (1,334), justifiant son emploi en gonioscopie,
     – absence de pression osmotique autorisant l’emploi de solutions très visqueuses sans danger pour la cornée,
     – neutralité réalisant la condition essentielle d’une bonne tolérance même en instillations répétées,
     – stabilité asurant une conservation prolongée du produit et permettant son association éventuelle à la plupart des médicaments classiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement symptomatique des formes peu sévères du syndrome de l’oeil sec :
     . sécrétion lacrymale insuffisante (syndrome de Gougerot-Sjogren, hyposécrétions neurogènes …), . insuffisance de production du mucus (kérato-conjonctivites chroniques, pemphigus chronique …), . déformations et paralysies palpébrales.
     – Traitement des kératites ponctuées.
     – Protection de l’epithelium cornéen au cours des explorations fonctionnelles ophtalmiques : gonioscopie, tonométrie.
     – Protection de la cornée au cours de l’anesthésie générale.

  Effets secondaires

  2. REACTION DE SENSIBILISATION
     Dues au dérivés mercuriels.
  3. BROUILLARD VISUEL
     Du à la viscosité de la solution.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Aux dérivés mercuriels en particulier.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Dans les syndromes secs, la posologie varie en fonction de l’hyposécrétion lacrymale, la posologie allant dedeux à trois instillations par jour jusqu’à six ou sept.
  Pour les explorations fonctionnelles, une seule goutte suffit en
  général.
  

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