DUPERAN LONGUE DUREE Comprimés (arrêt de commercialisation)
DUPERAN LONGUE DUREE Comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – C 1656
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : DUPERAN
Evénements :
- octroi d’AMM 30/6/1975
- publication JO de l’AMM 23/2/1977
- mise sur le marché 15/4/1977
- arrêt de commercialisation 15/2/1986
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318790-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 23/2/1977
- inscription SS 23/2/1977
- arrêt de commercialisation 15/2/1986
- radiation SS 6/11/1992
- radiation collectivités 6/11/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CLOMETACINE 325 mg
- GLYCEROL PALMITOSTEARATE excipient
- LACTOSE excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- CELLACEFATE excipient
- DIBUTYLPHTALATE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- SORBITANE STEARATE excipient
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
-
Douleurs d’origine rhumatismale .
Douleurs d’origine nécrotique ou néoplasique .
Douleurs consécutives aux brûlures .
Douleurs d’origine traumatique ou post-opératoire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux comprimés par jour.