AUREOMYCINE MONOT 1% pommade (arrêt de commercialisation)
AUREOMYCINE MONOT 1% pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MONOTProduit(s) : AUREOMYCINE MONOT
Evénements :
- mise sur le marché 16/10/1962
- octroi d’AMM 6/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312196-8
1
tube(s)
10
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 1 g
chlorhydrate d’aureomycine
- LANOLINE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- VASELINE excipient
- ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (TETRACYCLINE ET DERIVE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D06A-A02.
-
-Traitement des plaies et dermatoses infectées
-Conjonctivites, blépharites, orgelets, kératites, otite, infections muco-purulentes du rhino-pharynx
-Soins pré et post-opératoires des interventions oculaires et nasales.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une ou deux applications par jour.
.
Posologie Particulière :
En cas d’iritation locale sur certaines peaux sensibles : en appliquer moins à la fois et moins souvent.