CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CHLORO-7 DIMETHYLAMINO-4 PENTAHYDROXY-3,6,10,12,12A METHYL-6 DIOXO- 1,11 OCTAHYDRO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A NAPHTACENECARBOXAMIDE-2CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 64-72-2
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AUREOMYCINE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CHLORTETRACYCLINE
  autre dénomination : AUREOMYCINE CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 1188
  
  sel ou dérivé : DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : DOXYCYCLINE HYCLATE
  
  sel ou dérivé : DOXYCYCLINE POLYPHOSPHATE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : ETAMOCYCLINE
  
  sel ou dérivé : DEMECLOCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : METACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : MINOCYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : OXYTETRACYCLINE BASE
  
  sel ou dérivé : OXYTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : ROLITETRACYCLINE
  
  sel ou dérivé : TETRACYCLINE BASE
  
  sel ou dérivé : TETRACYCLINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : DEMECLOCYCLINE BASE
  
  sel ou dérivé : LYMECYCLINE

  Classes Chimiques

  • CYCLINE
  • NAPHTACENECARBOXAMIDE

  Molécule(s) de base : CHLORTETRACYCLINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM pour l’application locale de la substance:

     *Espèces habituellement sensibles:
     Actif contre la plupart des bactéries Gram + et Gram – responsables des affections cutanéomuqueuses.

     Spectre antibactérien présumé dans l’utilisation par voie générale:
     * Espèces habituellement sensibles:
     Gonocoques, Alcalescens, citrobacter, Shigella, Salmonella typhi, Salmonelles autres que Salmonella typhi, Serratia, Proteus indol plus, Edwardsiella, Yersinia pestis, yersinia autres que Yersinia pestis, Campylobacter foetus, Vibrio, Moraxella groupe 1, Moraxella groupe2.
     Brucella, Bordetella, Pasteirella Septica, Francisella tularensis, Fusobacterium, Listeria Monocytogènes, Corynebacterium diphteriae, Clostridium perfringens, Clostridium botulinium, Clostridium tetani.
     Actinomyces anaérobie, Nocardia asteroides, leptospire.
     Treponema pallidum, treponema pertenue, Borrelia.
     Mycoplasma pneumoniae, chlamydia, rickettsie, klebsielles.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action sur la synthèse protéique des bactéries en inhibant la fixation de l’aminoacyl-T-RNA sue le ribosome 30S.
     Inhibition de nombreux systèmes enzymatiques microbiens par chélation des cations des métaux bivalents.
     Résistance extra-chromosomique par plasmide R chez les streptocoques, pneumocoques, staphylocoques, entérobactéries, bacilles Gram négatif.
     Résistance croisée complète entre toutes les tétracyclines, sauf la minicycline, avec laquelle la résistance croisée n’est que partielle.
     Le pourcentage de souches sensibles est très différent d’une espèce à l’autre.
     Action bactériostatique.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. AMOEBICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. BRUCELLOSE (principale)
     En association avec la rifampicine.
  3. CHOLERA (principale)
  4. TYPHUS EPIDEMIQUE (principale)
  5. TYPHUS MURIN (principale)
  6. FIEVRE BOUTONNEUSE (principale)
     Méditéranéenne.