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AUREOMYCINE SARBACH 3 % pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : AUREOMYCINE SARBACH

  Evénements :

  1. mise sur le marché 3/1/1962
  2. octroi d’AMM 16/4/1965
  3. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  4. validation de l’AMM 7/7/1997
  5. arrêt de commercialisation 1/5/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300861-1
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. radiation SS 14/8/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 3 g

  Principes non-actifs

  • CHOLESTEROL excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE LEGERE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (TETRACYCLINE ET DERIVE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06A-A02.
     La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement d’appoint des infections cutanées staphylococciques et/ou streptococciques (furoncle, furonculose, anthrax, impétigo, sycosis, ecthyma…) et des dermatoses impétiginisées,
     – Eradication des staphylocoques sensibles dans les gîtes microbiens.
  3. INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES
  4. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES
  5. IMPETIGO

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
  3. PHOTOSENSIBILISATION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Infection streptococcique :
     
     En cas d’infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
     
     – Sensibilisation cutanée :
     
     La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un antibiotique de la même famille.
  3. EXPOSITION AUX UV
     En raison du risque de photosensibilisation, éviter l’exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  5. LESIONS SUINTANTES
     Cette forme pommade n’est pas adaptée pour le traitement de ces lésions.
  6. LESIONS DES PLIS
     Cette forme pommade n’est pas adaptée pour le traitement de ces lésions.
  7. ULCERES DE JAMBES
     Cette forme pommade n’est pas adaptée pour le traitement de ces lésions.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. ALLAITEMENT
     Ne pas utiliser en cas d’infections mammaires lors de l’allaitement, en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois applications par jour.
  La durée du traitement n’excédera pas huit jours en raison du risque de sélection de germes résistants.

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