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AUREOMYCINE EVANS 3 pour cent pommade

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 4250 RP
  nom ancien – AUREOMYCINE SPECIA
  nom ancien – AUREOMYCINE THERAPLIX

  
  Forme : POMMADE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : AUREOMYCINE EVANS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/7/1951
  2. octroi d’AMM 8/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 3/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 342132-8
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.64 F
  
  Prix public TTC : 10.40 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 550477-4
  
  50
  tube(s)
  15
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE 3 g

  Principes non-actifs

  • LANOLINE excipient
  • HUILE DE VASELINE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (TETRACYCLINE ET DERIVE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06A-A02.
     La chlortétracycline est un antibiotique de la famille des cyclines.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement d’appoint des infections cutanées staphylococciques et/ou streptococciques (furoncle, furonculose, anthrax, impétigo, sycosis, ecthyma…) et des dermatoses impétiginisées.
     – Eradication des staphylocoques sensibles dans les gîtes microbiens.
  3. INFECTION CUTANEE A STAPHYLOCOQUES
  4. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES
  5. IMPETIGO

  Effets secondaires

  2. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
  3. PHOTOSENSIBILISATION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Infection streptococcique :
     
     En cas d’infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
     
     – Sensibilisation :
     
     La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale d’un antibiotique de la même famille.
  3. EXPOSITION AUX UV
     En raison du risque de photosensibilisation, éviter l’exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
  5. RECOMMANDATION
     Cette forme pommade n’est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis ni des ulcères de jambe.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     En particulier à la graisse de laine ou lanoline.
  3. INFECTION MAMMAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ALLAITEMENT

     En raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois applications par jour.
  La durée du traitement n’excèdera pas huit jours en raison du risque de sélection de germes résistants.
  

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