RHINALYOC 750 mg Lyophilisats oraux (arrêt de commercialisation)
RHINALYOC 750 mg Lyophilisats oraux (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : LYOPHILISATS ORAUX
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FARMALYOCProduit(s) : RHINALYOC
Evénements :
- octroi d’AMM 14/2/1989
- publication JO de l’AMM 28/7/1989
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
- mise sur le marché 1/1/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331543-1
1
plaquette(s) thermoformée(s)
30
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CARBOCISTEINE 750 mg
- ASPARTAM excipient
- AROME ORANGE aromatisant
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- GOMME XANTHANE excipient
- POLYSORBATE 60 excipient
- DEXTRAN 70 excipient
- D-MANNITOL excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucorégulateur.
Elle se fixe plus spécifiquement sur le tissu bronchopulmonaire où elle agit, au niveau des cellules mucosécrétrices en favorisant la synthèse de l’un des constituants essentiel du mucus : les sialomucines.
Le rôle de ces sialomucines est triple. Rétablir la viscosité et l’élasticité du mucus, propriétés nécessaires à la mobilisation et à l’expectoration des sécrétions pathologiques.
. rendre l’épithelium de type bronchique à nouveau fonctionnel, donc apte à sécréter un film protecteur muqueux normal n’entravant plus les mouvements ciliaires d’épuration.
. antagoniser les kinines, facteur proinflammatoire et spasmogène.
-
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections broncho-pulmonaires aiguës.
- INTOLERANCE DIGESTIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESréduire la dose
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESréduire la dose
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESréduire la dose
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESréduire la dose
- ULCERE GASTRODUODENAL
- GROSSESSE
En l’absence de données expérimentales ou cliniques disponibles, éviter, par prudence l’administration. - ALLAITEMENT
A éviter en l’absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
L’association d’un mucorégulateur bronchique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Traitement
Gastralgie, nausées, vomissements.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Posologie chez l’adulte : un lyoc dosé à sept cent cinquante milligrammes de carbocystéine matin midi et soir.
.
.
Mode d’Emploi :
On peut soit laisser fondre le lyophilisat oral dans la bouche, soit l’avaler après dissolution dans
un verre d’eau.