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VITAMINE C UPSA 1000 mg poudre pr solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Examens Perturbés
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VITAMINE C OBERLIN

  
  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : UPSA

  Produit(s) : VITAMINE C UPSA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/12/1989
  2. mise sur le marché 15/2/1990
  3. publication JO de l’AMM 3/4/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 352446-5
  
  12
  sachet(s)

  Evénements :

  1. mise sur le marché 14/9/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 17.20 F
  
  Prix public TTC : 28.55 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 4.01
  g

  Principes actifs

  • ASCORBIQUE ACIDE 1000 mg

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
  • PHOSPHATE DE 5’RIBOFLAVINE(SEL DE SODIUM) excipient
  • ASPARTAM excipient
  • AROME FRUIT DE LA PASSION aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE C (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11G-A.
     La carence en vitamine c provoque le scorbut qui se manifeste chez l’adulte par une gingivite accompagnée d’hémorragies à localisations diverses.
     La vitamine c intervient également dans diverses réactions d’oxydo-réduction cellulaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – traitement du scorbut.
     – à dose vitaminique (10 à 50 mg/24 heures) : prophylaxie des états de carence pouvant apparaître si l’alimentation est déséquilibrée ou insuffisante,
     – à dose élevée, (de l’ordre de 500 mg/24 heures) : utilisée dans le traitement des asthénies au cours de coryzas, états grippaux, convalescence.

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE
     Chez certains sujets à des doses supérieures à 1 g.
  3. DIARRHEE
     Chez certains sujets à des doses supérieures à 1 g.
  4. LITHIASE URIQUE
     Chez certains sujets à des doses supérieures à 1 g.
  5. LITHIASE OXALIQUE
     Et/ou cystinique chez certains sujets à des doses supérieures à 1g.
  6. HEMOLYSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEFICIT EN G6PD

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée.
  3. DEFICIT EN G6PD
     Des doses élevées (supérieures à un gramme) peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en g6pd.

  Contre-Indications

  2. LITHIASE URINAIRE
     Lorsque la dose est supérieure à 1g.

  Examen Perturbe

  2. INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
     Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l’acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un sachet par jour.
  Il est préférable de ne pas dépasser un gramme par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Dissoudre le sachet dans un demi-verre d’eau.
  

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