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ACTISANE MINCEUR tisane (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – AMINSSANE TISANE

  
  Forme : PLANTE(S) POUR TISANE
  
  sachet-dose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : ACTISANE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/2/1990
  2. mise sur le marché 15/3/1990
  3. publication JO de l’AMM 7/12/1990
  4. rectificatif d’AMM 9/4/1999
  5. arrêt de commercialisation 26/6/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332521-1
  
  20
  sachet(s)
  papier
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois

  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  CONSERVER DANS UN ENDROIT SEC

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FUCUS VESICULOSUS 0.20 g
    fucus (1 sachet-dose contient 60 à200 microgrammes d’iode).
  • REINE DES PRES 0.80 g
    reine des pres (sommites fleuries)
  • ORTHOSIPHON 1 g
    orthosiphon (feuilles)

  Principes non-actifs

  • AROME TUTTI FRUTTI aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Médicament de phytothérapie.
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.

  Précautions d’emploi

  2. POSOLOGIE ELEVEE
     Ne pas dépasser la posologie recommandée.
  3. DUREE DU TRAITEMENT
     Ne pas dépasser la durée de traitement recommandée (3 semaines).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE
  3. ALLAITEMENT
     L’iode passe dans le lait à des concentrations supérieures à celles du plasma maternel. En raison du risque d’hypothyroïdie foetale, l’utilisation de ce médicament est contre-indiqué durant l’allaitement.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. De plus, ce médicament est contre-indiqué à partir du 2ème trimestre de la grossesse, en raison de la surcharge iodée pouvant ,à partir de 14 semaines d’aménorrhée, entraîner une hypothyroÏdie foetale.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  RESERVE ADULTE.
  Un sachet-dose, une à trois fois par jour.
  La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.

  Mode d’Emploi :
  Porter de l’eau à ébullition et la verser sur le sachet-dose, couvrir et laisser infuser pendant
  10 à15 minutes.
  La tisane doit être préparée au moment de l’emploi.

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