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HEXAPNEUMINE NOURRISSONS suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : nourrisson
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : DOMS RECORDATI

  Produit(s) : HEXAPNEUMINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 27/9/1965
  2. mise sur le marché 3/9/1966
  3. validation de l’AMM 18/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304946-1
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  6
  unité(s)
  PVC

  Evénements :

  1. inscription SS 1/9/1966

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.07 F
  
  Prix public TTC : 9.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 1070
  mg

  Principes actifs

  • EUCALYPTOL 35 mg
  • BICLOTYMOL 40 mg

  Principes non-actifs

  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • ROUGE COCHENILLE A LAQUE ALUMINIQUE colorant (excipient)
  • DIOXYDE DE TITANE excipient
  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     A visée antiseptique.
     – Cinéole : dérivé terpénique traditionnellement considéré comme antiseptique des voies respiratoires. Il peut abaisser le seuil épileptogène.
     – Biclotymol : dérivé des phénols, à visée antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
  3. BRONCHITE AIGUE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  3. IRRITATION RECTALE

  Précautions d’emploi

  2. POSOLOGIE ELEVEE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsion chez le nourrisson. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. RECOMMANDATION
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
  4. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire matin et soir.
  L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.

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