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BUSCOPAN 20 mg/1 ml sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – B 2011

  
  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELAGRANGE

  Produit(s) : BUSCOPAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1953
  2. mise sur le marché 15/9/1954
  3. validation de l’AMM 11/11/1988
  4. arrêt de commercialisation 10/12/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301620-8
  
  6
  ampoule(s)
  1
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 18/8/1956
  2. inscription SS 28/12/1961
  3. arrêt de commercialisation 10/12/1994
  4. radiation collectivités 8/9/1995
  5. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE 20 mg
    BROMURE DE N-BUTYL HYOSCINE

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE SEMISYNTHETIQUE DE LA BELLADONE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03B-B01.
  3. PRODUIT GYNECOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G02C-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liés à des troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
     – Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie.
  3. DOULEUR

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     IL EST POSSIBLE DE DIMINUER OU DE FAIRE DISPARAITRE LES INCIDENTS MENTIONNES CI-DESSOUS, PAR AJUSTEMENT DE LA POSOLOGIE.
  3. SECHERESSE DE L’OEIL
  4. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
  5. CONSTIPATION
  6. RETENTION D’URINE
  7. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
  8. TACHYCARDIE
  9. PALPITATION
  10. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
  11. IRRITABILITE
  12. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJETS AGES
  13. BROMIDE
      DUS A LA PRESENCE DE BROMURES
  14. ACNE
      ACNE PUSTULEUSE ET INFLAMMATOIRE, DUE AUX BROMURES

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
  3. INSUFFISANCE HEPATIQUE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
  6. TROUBLES DU RYTHME
  7. HYPERTHYROIDIE
  8. BRONCHITE CHRONIQUE
     EN RAISON DE L’ACCROISSEMENT DE LA VISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES.
  9. ILEUS PARALYTIQUE
  10. ATONIE INTESTINALE
      CHEZ LE VIEILLARD
  11. MEGACOLON TOXIQUE
  12. GROSSESSE(FIN)
      DES ETUDES PROSPECTIVES N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE DANS L’ESPECE HUMAINE D’EMBRYO-TOXICITE NI DE FOETOTOXICITE.L’ADMINISTRATION DOIT ETRE PRUDENTE EN FIN DE GROSSESSE, EN RAISON DU RISQUE D’EFFETS ATROPINIQUES CHEZ L’ENFANT (ILEUS MECONIAUX).
  13. ALLAITEMENT
      A EVITER: DU FAIT DU PASSAGE DANS LE LAIT, IL EXISTE DES EFFETS ATROPINIQUES CHEZ L’ENFANT, AUX DOSES THERAPEUTIQUES.
  14. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      EVENTUELS TROUBLES DE L’ACCOMMODATION
  15. UTILISATEUR DE MACHINE
      EVENTUELS TROUBLES DE L’ACCOMMODATION

  Contre-Indications

  2. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     LIES A UN RISQUE DE RETENTION URINAIRE
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Surdosage

  Traitement
  
  – SYMPTOMES: CE SONT CEUX DES ATROPINIQUES AVEC SECHERESSE DE LA
  BOUCHE, MYDRIASE, PARALYSIE DE L’ACCOMODATION, TARISSEMENT DES
  SECRETIONS ET SURTOUT: TACHYCARDIE, EXCITABILITE, AGITATION,
  CONFUSION ET HALLUCINATIONS ALLANT JUSQU’AU DELIRE, COMA
  
  – TRAITEMENT: TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE, EN MILIEU SPECIALISE,
  AVEC SURVEILLANCE CARDIAQUE ET RESPIRATOIRE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 3 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  – ADULTES:
  
  CAS AIGUS (COLIQUES HEPATIQUES, NEPHRETIQUES, ETC.)
  UNE AMPOULE PAR VOIE I.V. L’INJECTION POURRA ETRE RENOUVELEE DANS LA
  JOURNEE, PAR VOIE I.V., I.M. OU S.C.
  
  – ENFANTS DE 5 A 15 ANS:
  
  DANS LES CAS AIGUS: UNE DEMI-AMPOULE INJECTABLE PAR VOIE I.M.
  
  – ENFANTS AU-DESSOUS DE 5 ANS:
  
  UNIQUEMENT DANS LES CAS AIGUS: UN QUART D’AMPOULE UNE A TROIS FOIS
  PAR JOUR SELON L’AGE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LE PRODUIT PEUT ETRE UTILISE EN PERFUSION ET EST COMPATIBLE AVEC LES
  SOLUTES HABITUELS.
  

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