PAXOM 20 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
PAXOM 20 mg poudre et solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : PAXOM
Evénements :
- octroi d’AMM 23/8/1976
- publication JO de l’AMM 9/2/1977
- mise sur le marché 5/5/1980
- arrêt de commercialisation 15/10/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320311-7
3
ampoule(s) de solvant
2
ml
verre
3
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- inscription SS 29/7/1977
- agrément collectivités 13/3/1980
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 30
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- COBAMAMIDE 20 mg
dibencozide
- MANNITOL excipient
- EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-G10.
Propriété de la vitamine B 12. - VITAMINE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A11H-AX.
-
En neurologie, proposé dans certaines radiculalgies, sciatiques, névralgies cervico-brachiales, neuropathies douloureuses.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
Parfois grave, ayant exceptionnellement entraîné la mort, signalée après injection de préparations de cobalamines (vitamine B 12 et substances apparentées). - PRURIT
- URTICAIRE
- ERYTHEME
- CHOC
- ACNE
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- COLORATION DE L’URINE
En rouge.
- ANTECEDENTS D’ALLERGIE AUX COBALAMINES
Vitamine B 12 et substances apparentées. - TUMEURS MALIGNES
En raison de l’action de la vitamine B 12 sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive est a prendre en compte.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 injection d’un flacon par jour ou tous les 2 jours.
.
.
Mode d’Emploi :
La préparation du soluté se fera au moment de l’emploi. Après désinfection du bouchon, le solvant sera injecté dans le flacon.
L’effet n’est pas immédiat et
peut n’apparaître qu’au bout de la 2ème ou 3ème injection.
Il est normal d’observer une coloration rouge ou rose des urines durant le traitement.
Ne rien associer dans la même seringue en raison de la fragilité du produit.