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PERCUTACRINE OESTROGENIQUE sol pr applic locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BESINS-ISCOVESCO

  Produit(s) : PERCUTACRINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 7/9/1960
  3. publication JO de l’AMM 1/6/1970
  4. arrêt de commercialisation 23/7/1992
  5. retrait d’AMM 26/9/1994

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308171-4
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 28/12/1961
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 23/7/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  
  Prix Pharmacien HT : 3.50 F
  
  Prix public TTC : 6.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ESTRONE 50 mg
  • DIETHYLSTILBESTROL 300 mg
  • OVAIRE 200 g
    Extrait ovarien correspondant en organes frais à :

  Principes non-actifs

  • CAMPHRE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • ETHER ETHYLIQUE excipient
  • SALICYLATE DE BENZYLE excipient
  • HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ESTROGENE (ASSOCIATION A D’AUTRES PRODUITS) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : G03C-C05.
     OESTROGENOTHERAPIE PERCUTANEE.
     AUX DOSES PRECONISEES, LE PERCUTACRINE OESTROGENIQUE A UNE ACTION A PREDOMINANCE LOCALE.
     LA VOIE PERCUTANEE PERMET D’EVITER LA SURCONCENTRATION HEPATIQUE PROPRE A LA VOIE ORALE ET AINSI D’EVITER L’AUGMENTATION DE LA SYNTHESE D’ANGIOTENSINOGENE, DE VLDL ET DES FACTEURS DE LA COAGULATION, CONSIDERES COMME POUVANT FAVORISER DES ACCIDENTS CARDIO-VASCULAIRES, THROMBOEMBOLIQUES ET METABOLIQUES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     INHIBITION DE LA MONTEE LAITEUSE.

  Contre-Indications

  2. CANCER DU SEIN
     CANCERS HORMONO-DEPENDANTS.
  3. CANCER DE L’ENDOMETRE
     CANCERS HORMONO-DEPENDANTS.
  4. GROSSESSE
     DES ADENOSES VAGINALES ET MEME DES CANCERS DU VAGIN ONT ETE SIGNALES CHEZ DES FILLES PUBERES ET DES JEUNES FEMMES DONT LES MERES AVAIENT ABSORBE DU DIETHYLSTILBESTROL OU DES SUBSTANCES VOISINES PENDANT LA GROSSESSE.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  DEUX FOIS PAR JOUR, APPLIQUER 30 GOUTTES SUR CHAQUE SEIN (Y COMPRIS
  LE SILLON INTER-MAMMAIRE ET LE PLI SOUS-MAMMAIRE).
  
  LA DUREE DU TRAITEMENT EST D’UNE SEMAINE ET CORRESPOND A L’UTILISATION
  DE 3 AMPOULES.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  AFIN D’OBTENIR LE MAXIMUM D’EFFICACITE, IL EST SOUHAITABLE DE
  DEBUTER LE TRAITEMENT DANS LES PREMIERES HEURES SUIVANT
  L’ACCOUCHEMENT.
  

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