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VACCIN RABIQUE PURIFIE PASTEUR PREVENTIF suspension injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/6/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : VACCINS PASTEUR

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/2/1980
  2. mise sur le marché 15/6/1980
  3. publication JO de l’AMM 27/9/1980

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 323382-2
  
  1
  ampoule(s)
  verre
  
  1
  flacon(s) de solvant
  1
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix public TTC : 179 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • VACCIN RABIQUE 1 dose(s)
    Virus rabique inactivé purifié

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALBUMINE HUMAINE excipient
  • PHOSPHATE MONOPOTASSIQUE excipient du solvant
  • PHOSPHATE DISODIQUE excipient du solvant
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient du solvant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIRABIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07B-G01.
     Préparé à partir de virus rabique cultivé sur cellules rénales de fotus bovin et inactivé par la bétapropiolactone.
     L’immunité est conférée 1 mois environ après la 2ème injection et pour 12 mois. Il est conseillé d’entretenir l’immunité par des injections de rappel si le risque de contamination se maintient.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prévention de la rage chez les sujets exposés à un risque de contamination.
  3. RAGE(PREVENTION)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Si le sujet vaccine est mordu par un animal (ou contamine par un produit) suspect, il doit impérativement consulter un centre antirabique qui jugera de la conduite à tenir.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – 2 injections (3 en cas d’immunodépression) à un mois d’intervalle suivies d’un rappel un an plus tard.
  – le rythme des rappels ultérieurs, en cas de persistance du risque de contamination, sera décidé en fonction de l’évolution du
  taux des anticorps.
  

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