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VASODISTAL 200 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 67350 MD
  nom ancien – CIRCEBRAL COMPRIMES

  
  Forme : COMPRIMES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : SYNTHELABO FRANCE

  Produit(s) : VASODISTAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/12/1973
  2. mise sur le march 15/9/1974
  3. arrt de commercialisation 7/3/1992
  4. retrait d’AMM 23/2/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 316131-8
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  30
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vnneuses 19/2/1974
  2. inscription SS 4/9/1974
  3. radiation SS 2/8/1991
  4. arrt de commercialisation 7/3/1992
  5. radiation collectivits 27/11/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CINEPAZIDE MALEATE 0.20 g
    MALEATE DE CINEPAZIDE

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • MANNITOL excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C04A-X27.
     POTENTIALISATION DE L’ACTION VASODILATATRICE PHYSIOLOGIQUE DE L’ADENOSINE (L’ADMINISTRATION CONCOMITTANTE D’ADENOSINE ET DE VASODISTAL CHEZ LE CHIEN A MONTRE QU’IL NE S’AGIT PAS D’UN EFFET ADDITIF MAIS D’UNE POTENTIALISATION SUPRA-ADDITIVE.)

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPOSE DANS:
     MANIFESTATIONS DE L’ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (CLAUDICATION INTERMITTENTE).
     N.B.:CES INDICATIONS SONT PROPOSEES A PARTIR D’ESSAIS CLINIQUES CONTROLES NON EXEMPTS DE CRITIQUES AU PLAN METHODOLOGIQUES, METTANT EN EVIDENCE DES RESULTATS STATISTIQUEMENT SIGNIFICATIFS QUI SUGGERENT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE.

  Effets secondaires

  2. AGRANULOCYTOSE (EXCEPTIONNEL)
  3. THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE MEDICALE
     EN RAISON D’UNE POSSIBLE SURVENUE D’AGRANULOCYTOSE IL EST RECOMMANDE DE SURVEILLER L’APPARITION DE FIEVRE, D’ANGINE, D’ULCERATION BUCCALE OU D’AUTRES RISQUES D’INFECTION QUI NECESSITERAIENT L’INTERRUPTION IMMEDIATE DU TRAITEMENT ET LA PRATIQUE D’UN HEMOGRAMME.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  3 COMPRIMES PAR 24 HEURES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  AU MOMENT DES REPAS

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