Donnez-nous votre avis

MEGAMAG 45 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : MEGAMAG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1986
  2. mise sur le marché 15/4/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329169-9
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  PVC/alu
  bleu/blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 6/2/1987

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 18.48 F
  
  Prix public TTC : 28.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 400 mg
    Equivalent à 45 mg de magnésium-élément.

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • INDIGOTINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C30.
     Apport de sels minéraux.
     – Au plan physiologique :
     Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     une magnésémie sérique :
     . comprise entre douze et dix-sept mg/l (un à un virgule quatre mEq/l ou zéro cinq à zéro sept mmol/l) indique une carence magnésienne modérée
     . inférieure à douze mg/l (un mEq/l ou zéro cinq mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     La carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique)
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive)
     . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies)
     . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
     
     En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de six ans.
     
     Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l’enfant de moins de six ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium.
     
     En conséquence, l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte : six à dix gélules par jour à répartir en plusieurs prises pendant les repas.
  – Chez l’enfant : dix à trente mg/kg/jour (zéro quatre à un virgule deux mmol/kg/j), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt
  kg) quatre à six gélules par jour à répartir dans la journée pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.

  ---

  Retour à la page d’accueil