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ALLOFERINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : ALLOFERINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/4/1965
  2. publication JO de l’AMM 5/12/1965
  3. mise sur le marché 15/9/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/7/1992

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 300283-8
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/6/1966
  2. arrêt de commercialisation 1/7/1992
  3. radiation SS 6/11/1994

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555398-5
  
  30
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 23/7/1968
  2. arrêt de commercialisation 1/7/1992
  3. radiation collectivités 6/11/1992

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALCURONIUM CHLORURE 10 mg

  Principes non-actifs

  • DIETHANOLAMINE excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT PERIPHERIQUE (ALCALOIDE DU CURARE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03A-A01.
     Curare non dépolarisant.
     La Diallylnortoxiférine, principe actif de l’Alloferine, est un dérivé synthétique de la toxiférine, alcaloïde du curare.
     Elle appartient au groupe des curarisants inhibiteurs de la dépolarisation (= non dépolarisant), ou pachycurares, d’une durée d’action moyenne et exempt d’effets secondaires ganglioplégiques, histaminogènes ou vagaux.
     Après injection I.V., le temps de latence de l’Alloferine est en moyenne de 30 secondes et la myorésolution totale s’obtient en 2 à 3 minutes et dure 15 à 25 minutes.
     Bien qu’il existe une dissociation assez élevée entre la paralysie de la musculature respiratoire et celle de la musculature striée non respiratoire, il ne faut employer l’Alloferine que chez des malades à intuber ou intubés.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Curarisation en anesthésiologie.
  3. ANESTHESIE GENERALE

  Effets secondaires

  2. CURARISATION PROLONGEE
     Effet réduit ou supprimé par l’administration IV de 0,5 à 2 mg (20 microgrammes par kilo de poids corporel) de Neostigmine (Prostigmine).

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Nécessité de disposer de moyens d’intubation et de ventilation assistée.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Lors des anesthésies par l’halothane, l’Alloferine peut provoquer dans certains cas une chute de la tension artérielle.
  4. INSUFFISANCE RENALE
     Les posologies d’attaque et d’entretien seront adaptées individuellement en sachant que l’insuffisant rénal met 3 à 6 fois plus de temps que le sujet normal à éliminer l’Alloferine.
  5. HYPOKALIEMIE
     Potentialisation de l’action curarisante.

  Contre-Indications

  2. MYASTHENIE
  3. MYOPATHIE

  Surdosage

  Traitement
  
  Si l’effet curarisant atteint les muscles respiratoires, maintenir le malade sous respiration assistée et le décurariser avec la Néostigmine (Prostigmine) par voie I.V.: 0,5 à 2 mg (20 microgrammes par kg de poids corporel). Toutefois, pour éviter
  l’apparition possible de phénomènes d’excitation parasympathique, injecter par voie I.V., 5 minutes avant la Néostigmine, un quart à un demi mg de sulfate d’atropine.
  

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – A titre indicatif :
  * au cours d’une anesthésie barbiturique :
  cinquante à cent cinquante microgrammes par kilo et réinjection de vingt à trente cinq microgrammes par kilo toutes les 15 à 25 minutes.
  * pour l’intubation deux cents
  à deux cent cinquante microgrammes par kilo (dans ce cas, première réinjection après 30 à 50 minutes seulement).
  .
  Mode d’Emploi :
  L’Alloferine s’utilise par voie I.V. et la posologie varie selon l’intervention.
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique :
  Ne
  pas mélanger avec les solutions de barbituriques, dans la même seringue.

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