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MUCITUX 50 mg comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 746 CERM

  
  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RIOM LABORATOIRES-C.E.R.M.

  Produit(s) : MUCITUX

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/10/1969
  2. octroi d’AMM 19/11/1973
  3. publication JO de l’AMM 11/6/1975
  4. validation de l’AMM 6/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339862-9
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  15
  unité(s)
  PVC/alu
  rose

  Evénements :

  1. mise sur le marché 11/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 18.17 F
  
  Prix public TTC : 27.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • EPRAZINONE DICHLORHYDRATE 50 mg
    Quantité correspondant à 41.960 mg d’éprazinone base

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE BLE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • LACTOSE MONOHYDRATE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • HYPROMELLOSE pelliculage
  • DIOXYDE DE TITANE pelliculage
  • MACROGOL 6000 pelliculage
  • ERYTHROSINE colorant (pelliculage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B04.
     L’éprazinone est un mucomodificateur de type mucolytique, dérivé de la pipérazine.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure. Sa transformation est essentiellement hépatique (déalkylation).
     Le temps de demi-vie d’élimination est d’environ 6 heures.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. BRONCHITE AIGUE
  4. BRONCHOPNEUMOPATHIE AIGUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Phénomène d’intolérance digestive.
  3. NAUSEE
     Phénomène d’intolérance digestive.
  4. DIARRHEE
     Phénomène d’intolérance digestive.
  5. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (TRES RARE)
  6. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
  7. SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
  8. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
     
     L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     E cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
  3. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour avec l’éprazinone.
     
     Toutefois, le nombre de grossesses exposées à l’éprazinone est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
  4. ALLAITEMENT
     Par prudence, l’utilisation de ce produit est à éviter chez la femme qui allaite.

  Contre-Indications

  2. ANTECEDENTS CONVULSIFS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. CRISE CONVULSIVE

  Traitement
  
  En cas d’intoxication, le traitement est essentiellement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Cent cinquante à trois cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit trois à six comprimés par jour.

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