A 313 ampoules usage externe (arrêt de commercialisation)
A 313 ampoules usage externe (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CHABREProduit(s) : A 313
Evénements :
- mise sur le marché 11/4/1945
- octroi d’AMM 11/4/1945
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
- retrait d’AMM 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 300004-1
6
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 1/12/1961
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : aucune liste
Conditionnement 2
Numéro AMM : 553733-1
150
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIEREComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- RETINOL 50000 U.I.
- HUILE DE FOIE DE MORUE excipient
- CICATRISANT DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D03A-X10.
SPECIALITE A VISEE TROPHIQUE PAR SA FLUIDITE ET SA TRANSPARENCE PERMET DE VOIR L’EVOLUTION DES LESIONS.
-
UTILISE:
-AU STADE DE BOURGEONNEMENT, A TITRE D’APPOINT, DANS LES PLAIES SUPERFICIELLES DONT LES BRULURES SUPERFICIELLES PEU ETENDUES.
-COMME TRAITEMENT D’APPOINT DES DERMITES IRRITATIVES, NOTAMMENT DES RADIODERMITES, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- EFFETS SYSTEMIQUES
LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UN TOPIQUE SONT D’AUTANT PLUS A REDOUTER QUE LE TOPIQUE EST APPLIQUE DE FACON REPETEE, SUR UNE GRANDE SURFACE, SOUS OCCLUSION, SUR UNE PEAU LESEE (NOTAMMENT BRULEE), SUR UNE MUQUEUSE, UNE PEAU DE PREMATURE ET CHEZ LE NOURRISON ET L’ENFANT EN BAS AGE EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DE L’EFFET D’OCCLUSION SPONTANE DANS LES PLIS ET DES COUCHES AU NIVEAU DU SIEGE. - HYPERVITAMINOSE A
L’hypervitaminose A se manifesterait chez le jeune enfant par des signes neurologiques et osseux, réversibles à l’arrêt du raitement
- TRAITEMENT PROLONGE
EN RAISON D’UNE CERTAINE RESORPTION TRANSCUTANEE DE LA VITAMINE A QUE CONTIENT LA PREPARATION (50.000 UI/AMPOULE) UN TRAITEMENT PROLONGE POURRAIT EXPOSER A UN RISQUE D’HYPERVITAMINOSE, NOTAMMENT CHEZ L’ENFANT. - EFFETS SYSTEMIQUES
LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UN TOPIQUE SONT D’AUTANT PLUS A REDOUTER QUE LE TOPIQUE EST APPLIQUE DE FACON REPETEE, SUR UNE GRANDE SURFACE, SOUS OCCLUSION, SUR UNE PEAU LESEE (NOTAMMENT BRULEE), SUR UNE MUQUEUSE, UNE PEAU DE PREMATURE ET CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE EN RAISON DU RAPPORT SURFACE/POIDS ET DE L’EFFET D’OCCLUSION SPONTANE DANS LES PLIS ET DES COUCHES AU NIVEAU DU SIEGE. - ASEPSIE RIGOUREUSE
S’ASSURER DE L’ASEPSIE DE LA LESION A TRAITER
- LESIONS SUINTANTES
ET DES PLIS (ZONES DE MACERATION)
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
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Mode d’Emploi:
APRES DETERSION ET ASEPTISATION
ETENDRE LE PRODUIT AUSSI REGULIEREMENT QUE POSSIBLE SUR LE TISSU A
TRAITER. RECOUVRIR DE GAZE STERILE ET LAISSER LE PANSEMENT EN PLACE
3 A 4 JOURS. RENOUVELER L’APPLICATION.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
LA VITAMINE A EST FACILEMENT DETRUITE PAR OXYDATION: PROSCRIRE
L’EMPLOI CONCOMITANT D’ANTISEPTIQUES OU AUTRES TOPIQUES A ACTIVITE
OXYDANTE.