LATEPYRINE-QUININE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
LATEPYRINE-QUININE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : LATEPYRINE-QUININE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/7/1957
- publication JO de l’AMM 3/2/1970
- mise sur le marché 12/2/1982
- arrêt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325195-5
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- QUININE CAMSILATE NEUTRE 0.05 g
- PARACETAMOL 0.25 g
- CARBOSALICYLATE D’ETHYLE 0.152 g
- POLYVIDONE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- MACROGOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- TALC excipient
- OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
- CIRE BLANCHE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E51.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.
- BOURDONNEMENT D’OREILLE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION)
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
SURDOSAGE - DOULEUR ABDOMINALE
- ULCERATION GASTRIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
Patentes ou occultes responsables d’une anémie ferriprive. - SYNDROME HEMORRAGIQUE
- OEDEME
- URTICAIRE
- ASTHME
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- HEMORRAGIE DIGESTIVE
- ASTHME
- TRAITEMENT ANTICOAGULANT
- MENORRAGIE
- ADMINISTRATION PROLONGEE
Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été montrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi. - INSUFFISANCE RENALE
Surveiller par principe la fonction rénale en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’ait été montrée chez l’homme dans les conditions normales d’emploi. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait étant très faible, l’allaitement est possible.
- ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- HYPERSENSIBILITE AUX SALICYLES
- MALADIE HEMORRAGIQUE
Constitutionnelle ou acquise. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association avec l’astémizole : risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes (diminution du métabolisme hépatique de l’antihistaminique par la quinine). - GROSSESSE
Quelques cas d’anomalies oculaires et d’atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n’a été signalé. En cours de grossesse, la quinine doit être réservée au traitement des accès palustres résistant à la chloroquine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : six à huit comprimés par jour.
.
Posologie Particulière :
Enfants : cinq à dix ans : deux à trois par vingt quatre heures, dix à quinze ans : quatre à six par vingt quatre heures.
.
Mode d’Emploi :
Les comprimés sont à
prendre avec un peu d’eau, en duex ou trois prises réparties dans la journée.
Surdosage :
– Le paracétamol en surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible.
– Les salicylés en surdosage
provoquent une intoxication grave, parfois mortelle notamment chez l’enfant et le sujet âgé, ce qui impose une hospitalisation immédiate.