GEVATRAN 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
GEVATRAN 100 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : GEVATRAN
Evénements :
- octroi d’AMM 12/1/1978
- publication JO de l’AMM 5/12/1980
- mise sur le marché 15/1/1984
- arrêt de commercialisation 14/3/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321898-1
2
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 5/12/1980
- agrément collectivités 22/10/1983
- inscription SS 22/10/1983
- arrêt de commercialisation 14/3/1992
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- NAFTIDROFURYL OXALATE ACIDE 100 mg
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-X21.
-
TROUBLES PSYCHOCOMPORTEMENTAUX DE LA SENESCENCE PROPOSE DANS LES ARTERIOPATHIES PERIPHERIQUES
- TROUBLE GASTRIQUE (RARE)
- REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
ERUPTIVES
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 3 GELULES PAR JOUR
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE AU MOMENT DES REPAS