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THIOPON sol pr inhalation par nébuliseur (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR INHALATION PAR NEBULISEUR
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : THIOPON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 16/2/1948
  3. validation de l’AMM 23/9/1996
  4. retrait d’AMM 27/5/1998
  5. arrêt de commercialisation 20/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310601-2
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 31/8/1955
  2. inscription SS 31/8/1955

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • HUILE THIOPHENIQUE 0.40 g

  Principes non-actifs

  • HUILE D’OLIVE RAFFINEE POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Huile thiophénique : à visée antiseptique et décongestionnante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des affections de la muqueuse des voies aériennes supérieures.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. FLATULENCE

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
  3. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU SOUFRE

  Voies d’administration

  – 1 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
  – Adulte : une ampoule par séance, deux fois par jour.
  – Enfant de plus de trente mois : une ampoule par séance, une fois par jour.
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  Mode d’emploi :
  Voie respiratoire, en
  nébulisation. Ne pas injecter.
  Urtiliser un appareil à aérosol.

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