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THIOPON PANTOTHENIQUE ADULTES suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : AMIDO

  Produit(s) : THIOPON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/11/1947
  2. mise sur le marché 10/5/1948
  3. validation de l’AMM 23/9/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310603-5
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  5
  unité(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 31/8/1955
  2. inscription SS 31/8/1955

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 13.07 F
  
  Prix public TTC : 21.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • HUILE THIOPHENIQUE 0.20 g
  • CALCIUM PANTOTHENATE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
     Huile thiophénique : à visée antiseptique et décongestionnant.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des affections rhinopharyngées.
     N.B. : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. FLATULENCE
  3. IRRITATION RECTALE
     En raison de la forme suppositoire.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     Par prudence, éviter l’administration de ce médicament pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INTOLERANCE AU SOUFRE

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Un à deux suppositoires par vingt quatre heures.
  Durée du traitement : trois semaines environ.

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