ANTHRAXIVORE solution buvable (arrêt de commercialisation)
ANTHRAXIVORE solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PICOTProduit(s) : ANTHRAXIVORE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1908
- octroi d’AMM 17/12/1949
- publication JO de l’AMM 1/11/1970
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
- retrait d’AMM 1/7/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300526-8
1
flacon(s)
125
ml
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/2/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 125
ml- BARDANE 25 ml
suc d’arctium lappa
- EAU DEMINERALISEE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X10.
Suc d’arctium lappa stabilisé, obtenu à partir des racines fraîches de bardane et stabilisé par un procédé spécial. Contient notamment un hétéroside appelé lappine ou lapposide et un principe bactéricide actif vis à vis du staphylocoque.
Possède une action sudorifique employée dans les maladies de la peau.
Stimule la diurèse aqueuse.
-
Furonculose, furonculose des diabétiques, anthrax, phlegmons, abcès, panaris, acnés, eczémas, psoriasis, plaies purulentes, ulcères variqueux , staphylococcies.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à six cuillers à soupe par jour.