Donnez-nous votre avis

INTERCYTON 200 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MEDEVA PHARMA

  Produit(s) : INTERCYTON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/4/1969
  2. octroi d’AMM 5/6/1973
  3. validation de l’AMM 26/3/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334269-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 20/3/1993
  2. inscription SS 20/3/1993
  3. mise sur le marché 9/4/1993

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 29.61 F
  
  Prix public TTC : 43 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FLAVODATE DISODIQUE 200 mg

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE excipient de la gélule
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (gélule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
     Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le Flavodate disodique est une flavone ; son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique :
     1 / Action sur la résistance capillaire :
     – chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1 200 mg en une prise ) ;
     – dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par Intercyton, la résistance capillaire, mesurée à l’angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.
     2 / Action sur la perméabilite capillaire :
     – le test de Landis, pratiqué à l’albumine marquée au technicium 99, a permis d’apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes présentant des oedèmes cycliques idiopathiques, traitées par Intercyton.
     3 / Action veinotonique :
     – une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de l’Intercyton en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 a 1 200 mg en une prise ) ;
     – l’activité veinotonique d’Intercyton a également été appreciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant le traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l’administration du produit.
     Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitance veineuse chez des malades traités par Intercyton ( 600mg en une prise ) comparée à des témoins.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Insuffisance veino – lymphatique :
     Traitement d’appoint de l’insuffisance veino – lymphatique : jambes lourdes, paresthésie, crampes, douleurs, impatiences du primo – décubitus.
     – Fragilité capillaire :
     Traitement d’appoint des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau : pétéchies.
     – Crise hémorroïdaire :
     Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
     – Méno – métrorragies :
     Traitement symptomatique des méno – métrorragies, lors d’une contraception par dispositif intra – utérin.
     – Troubes de la circulation rétinienne et / ou choroïdienne :
     Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et / ou choroïdienne ( en association au traitement étiologique spécifique éventuel ) .

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
     Cédant à l’arrêt du traitement.
  3. PRURIT (EXCEPTIONNEL)
     Cédant à l’arrêt du traitement.
  4. URTICAIRE (EXCEPTIONNEL)
     Cédant à l’arrêt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Les études expérimentales réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Dans l’espèce humaine, en l’absence de données cliniques le risque n’est pas connu.
  3. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, par prudence, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – En moyenne : une à trois gélules par vingt quatre heures.
  – Crise hémorroïdaire : quatre à cinq gélules par jour, pendant cinq jours.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil